Wat jij gaat doen

Ben jij gepassioneerd door kwaliteit en gedreven om de hoogste normen te handhaven binnen een dynamische werkomgeving? Dan hebben wij de perfecte uitdaging voor jou als Quality Officer.

Je bent verantwoordelijk voor het verbeteren en waarborgen
van een effectief kwaliteitssysteem om de kwaliteit van onze geproduceerde
orders te waarborgen, en voor het continu verbeteren van dit systeem door het
uitvoeren van verbeterprojecten.

Taken en verantwoordelijkheden:

Beheren van het Quality Management System:
opstellen, controleren en actualiseren van diverse kwaliteitsdocumenten, en
deze afstemmen op de ISO-normen en GMP-richtlijnen.
Voorbereiden en ondersteunen bij externe audits.
Uitvoeren van interne audits om de naleving van
kwaliteitsnormen te waarborgen.
Afhandelen van klachtenprocedures en het
implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA).
Organiseren en uitvoeren van zelfinspecties om
mogelijke verbeterpunten te identificeren.
Bewaken van processen en ondersteunen bij
wijzigingen om de kwaliteit te waarborgen.
Actief deelnemen aan en ondersteunen bij het
onderzoek en de rapportage van externe klachten, met als doel preventieve
maatregelen te treffen tegen herhaling.
Opzetten en verzorgen van interne trainingen
gericht op ISO-normen en kwaliteitsborging voor de farmaceutische industrie.
Voorbereiden, verzorgen en verspreiden van
maandelijkse updates voor medewerkers van de Q-afdeling en zorgen voor
distributie.
Fungeren als eerste aanspreekpunt voor
medewerkers.
Organiseren en uitvoeren van verbeterprojecten
binnen de organisatie om de algehele kwaliteit te verbeteren.

Waar je terecht komt

CCL is het grootste labelbedrijf ter wereld en levert
wereldwijd innovatieve oplossingen voor de markten Home & Personal Care,
Premium Food & Beverage, Healthcare & Specialty, Automotive &
Durables en Consumer. We zijn in ruim 40 landen actief, met zo’n 25.000
medewerkers die werkzaam zijn in zo’n 200 vestigingen. Onze producten zijn
essentieel voor verpakking en transport van medicijnen en medische hulpmiddelen.
Bij CCL Label in Oss kom je te werken in een splinternieuw pand met zo'n 150 collega’s.

Wie jij bent

Als het gaat om kwaliteit, is alleen het beste goed genoeg. Daarom zoeken we iemand die nauwkeurig werkt, kritisch kan zijn en uitstekend werkt met deadlines. Omdat je veel schakelt met andere afdelingen binnen ons bedrijf, zijn sterke communicatieve vaardigheden belangrijk.

Ben jij de geschikte kandidaat voor deze rol? Jij bent iemand die:

HBO werk- en denkniveau heeft met een afgeronde opleiding in Kwaliteitsmanagement of gerelateerd.
Beschikt over kennis van ISO 9001, ISO 14001 en GMP procedures en richtlijnen.
Ervaring heeft met het uitvoeren van audits en zelfinspecties binnen een kwaliteitsomgeving.
Bekend is met het formuleren en implementeren van procedures en protocollen.
Ervaring heeft met verschillende productieprocessen en technieken.
Beschikt over technisch inzicht en een scherp analytisch vermogen.
Een pragmatische instelling heeft en altijd op zoek is naar oplossingen.
Goede vaardigheden heeft, zowel mondeling als schriftelijk, in zowel het Nederlands als het Engels.
Bekend is met en affiniteit heeft met kwaliteitssystemen.

Wat wij bieden

Arbeidsvoorwaarden conform de Grafimedia cao (€ 2.800,- en € 4.000,- bruto per maand)
Een contract voor 36 uur per week – 4 dagen werken is mogelijk
28 vakantiedagen o.b.v. fulltime en pensioenopbouw
Een jaarcontract met uitzicht op een vast dienstverband
Samenwerken met gezellige collega’s waarmee je jaarlijks leuke dingen doet
Werktijden in dagdienst
Enthousiaste collega’s en een goede werksfeer
Mogelijkheden om uit te blinken in je werkzaamheden en je verder te ontwikkelen

Een moment geduld

U wordt doorgestuurd naar de website van CCL Label Oss B.V. .

Techniekwerkt

Account

Volg ons